A csomag azokat a legfontosabb molekuláris genetikai vizsgálatokat foglalja magába, amelyek összefüggésbe hozhatók az öröklött fokozott trombóziskockázattal, a mélyvénás trombózis és vénás tromboembólia egyik leggyakoribb okával.

Felhívjuk figyelmét, hogy a 2008. évi XXI. törvény (a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól) 6. § (2) értelmében a humángenetikai vizsgálat céljából történő mintavétel előtt az érintettnek genetikai tanácsadásban kell részesülnie. A genetikai tanácsadói kérdőívünk kitöltése ingyenes és csak néhány percet vesz igénybe. A kérdőív kitöltése után kapott regisztrációs kód szükséges a genetikai vizsgálat megrendeléséhez és a mintavételhez.

➢ Kérdőív kitöltése

A molekuláris genetikai vizsgálat az V. faktor Leiden mutációjának, a prothrombin gén G20210A mutációjának és a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának jelenlétéről tájékoztat.

➢ V. faktor Leiden mutáció

➢ A prothrombin gén G20210A mutációjának analízise

➢ A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának analízise

➢ A mintavétel, vérvétel díja (4500 Ft) a laborcsomagok árán felül külön kerül felszámításra.

➢ Kérjük a vizsgálat időpontja előtt 5 perccel érkezzen, hogy a szükséges betegfelvételt elvégezhessük.

➢ Nem szükséges a vérvételre éhgyomri állapotban érkezni.

➢ Ajánlott buborékmentes víz bő fogyasztása. (kávé, tea nem!)

➢ KÉRJÜK TÖLTSE KI: https://kerdoiv.synlab.hu/ (a vérvételhez szükség van a kérdőív kitöltése után kapott kódra)